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GSK 525768A
GSK 525768A is the enantiomer compound of GSK 525762A(HY-13032), which is a potent small molecule inhibitor that disrupt
2015-11-19 14:52
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LEE011 (succinate)
LEE011 succinate is an orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor targeting cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/C
2015-11-19 14:49
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Nexturastat A
Nexturastat A is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM; no inhibition on other HDAC forms.IC50 value:
2015-11-19 14:47
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Clofibrate
Clofibrate (Atromid-S), a fibric acid derivative used in the treatment of hyperlipoproteinemia type III and severe hyper
2015-11-19 14:45
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Topotecan
Topotecan (SKF104864) is a topoisomerase I inhibitor for chemotherapeutic agent.Target: Topoisomerase ITopotecan is a to
2015-11-19 14:43
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XL413
XL413 is a potent and selective Cdc7 inhibitor with an IC50 of 3.7 nM, 60-fold selectivity against CK2, 10-fold selectiv
2015-11-19 14:40
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6-Thioguanine
6-Thioguanine(6-TG) belongs to the thiopurine family of drugs that also include mercaptopurine and azathioprine, which a
2015-11-19 14:38
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HY-15777C
LEE011 succinate hydrate is an orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor targeting cyclin D1/CDK4 and cyc
2015-11-19 14:36
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Fasudil
Fasudil Hcl(HA-1077; AT-877) is a potent inhibitor of ROCK-II, PKA, PKG, PKC, and MLCK with Ki of 0.33 M, 1.6 M, 1.6 M,
2015-11-19 14:34
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Pralatrexate
Pralatrexate(Folotyn) is an antifolate, and structurally a folate analog.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、
2015-11-19 14:32
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Eribulin
Eribulin (E7389; ER-086526), a synthetic analogue of halichondrin B in phase III clinical trials for breast cancer, bind
2015-11-19 14:30
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Bezafibrate
Bezafibrate(BM15075) is the first clinically tested dual and pan-PPAR co-agonism.Target: PPARBezafibrate is a lipid-lowe
2015-11-19 14:28
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Eribulin (mesylate)
Eribulin Mesylate (E7389 Mesylate), a synthetic analogue of halichondrin B in phase III clinical trials for breast cance
2015-11-19 14:26
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GSK-J1
GSK-J1 is a potent and selective inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX (IC50 = 60 nM for human JMJD3
2015-11-19 14:24
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Zebularine
Zebularine(NSC309132; 4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor that forms a covalent complex with DNA methyltransf
2015-11-19 14:22
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FRAX597
FRAX597, a small-molecule pyridopyrimidinone, is a potent and ATP competitive inhibitor of the group I PAKs (PAK1 IC50=
2015-11-19 14:20
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SJB2-043
SJB2-043 is one of analogs/derivatives of C527, which is a novel and potent USP1 (ubiquitin-specific protease 1) inhibit
2015-11-19 14:17
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EPZ004777
EPZ004777 is a potent, selective DOT1L inhibitor with IC50 of 0.4 nM.IC50 value: 0.4 nM [1]Target: DOT1Lin vitro: EPZ004
2015-11-19 14:16
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SJB3-019A
SJB3-019A is a potent and novel usp1 inhibitor.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù),總
2015-11-19 14:14
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TG-101348
TG-101348 (SAR302503) is a selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 3 nM, 35- and 334-fold more selective for JAK2 versu
2015-11-19 14:10
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