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MK-4827
MK-4827(Niraparib) is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM; with great activity in cancer cel
2015-11-23 11:24
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CPI-203
CPI 203 is a novel potent, selective and cell permeable inhibitor of the bromodomain and extra terminal (BET) family pro
2015-11-23 11:22
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CPI-203
CPI 203 is a novel potent, selective and cell permeable inhibitor of the bromodomain and extra terminal (BET) family pro
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MK-4827 (hydrochloride)
MK-4827(Niraparib) Hcl is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM; with great activity in cancer
2015-11-23 11:17
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MK-4827 (hydrochloride)
MK-4827(Niraparib) Hcl is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM; with great activity in cancer
2015-11-23 11:14
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NMS-1286937
NMS-1286937(NMS-P937) is an orally bioavailable, small-molecule Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor(IC50=2 nM) with pote
2015-11-23 11:12
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RGB-286638 (free base)
RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM for cyclin T1-CDK9/cyclin B1-CDK1/c
2015-11-23 11:10
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UNC0638
UNC0638 is an inhibitor of protein lysine methyltransferases G9a(IC5015 nM) and GLP(IC50=19 nM) with excellent potency a
2015-11-23 11:08
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CPI-169 racemate
CPI-169 racemate is the racemate form of CPI-169, which is a novel and potent EZH2 inhibitor with IC50 1 nM(inhibition o
2015-11-23 11:06
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MK-4827 (tosylate)
MK-4827(Niraparib) tosylate is a selective inhibitor of PARP1/PARP2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM; with great activity in c
2015-11-23 11:04
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Nemorubicin
Nemorubicin(Methoxymorpholinyl doxorubicin; MMDX; PNU 152243) is a 3'-deamino-3'[2-(S)-methoxy-4-morpholinyl]derivative
2015-11-23 11:02
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Adenine
Adenine is a purine derivative and a nucleobase with a variety of roles in biochemistry.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專
2015-11-23 11:00
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D8-MMAE
D8-MMAE(D8-Monomethyl auristatin E; D8-Vedotin) is a deuterated form of MMAE. 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑
2015-11-23 10:56
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Orotic acid
Orotic acid (OA) is an intermediate in pyrimidine metabolism.IC50 Value:Target: Nucleoside antimetabolite/analogin vitro
2015-11-23 10:55
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Tubulysin A
Tubulysin A(TubA) is a myxobacterial product that can function as an antiangiogenic agent in many in vitro assays; anti-
2015-11-23 10:54
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JIB-04
JIB-04 is a pan-selective Jumonji histone demethylase inihibitor with IC50 of 230, 340, 855, 445, 435, 1100, and 290 nM
2015-11-23 10:54
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PFI-1
PFI-1 can efficiently block the interaction of BET BRDs with H3 and H4 acetylated histone tails.公司介紹:MedChemExpress
2015-11-23 10:48
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MMAF (Hydrochloride)
Monomethylauristatin F Hcl(MMAF Hcl) is an antitubulin agent that inhibit cell division by blocking the polymerization o
2015-11-23 10:46
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BIO
6-BIO(6-Bromoindirubin-3'-oxime) is a potent and selectiveinhibitor of GSK-3 and CDK1cyclinB complex with IC50 of 5 nM /
2015-11-23 10:37
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4SC-202
4SC-202 is an orally available potent HDACi specific for class IHDAC isoenzymes(NO HDAC8) with IC50s of 1.2/1.12/0.57 uM
2015-11-23 10:35
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