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BMN-673
BMN 673 is a novel PARP1/2 inhibitor with IC50 of 0.58 nM(PARP1); does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN
2016-01-05 16:13
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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2065.00
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RX-3117
RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine) is novel a cytidine analog; shows anticancer activity in several cancer ce
2016-01-05 16:11
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CDKI-73
CDKI-73 is a potent CDK9 inhibitor with Ki of 4 nM; shows selective toxicity to CLL cells(LD50=80 nM) versus normal B ce
2016-01-05 16:09
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NVP-HSP990
NVP-HSP990(HSP990) is an orally bioavailable inhibitor of Hsp90(IC50=13 nM; Hsp90) with potential antineoplastic activit
2016-01-05 16:08
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AZD-2461
AZD2461 is a novel PARP inhibitor, which has the potential to avoid the olaparib resistence mediated by Pgp. 公司介紹:M
2016-01-05 16:06
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Epothilone D
Epothilone D(Desoxyepothilone B; KOS 862) is a natural polyketide compound isolated from the myxobacterium Sorangium cel
2016-01-05 16:03
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HY-15162
Monomethyl auristatin E (MMAE; Vedotin) is a hot topic in Antibody-drug conjugates (ADCs) studies.公司介紹:MedChemExpre
2016-01-05 16:01
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CCT241533 (hydrochloride)
CCT241533 Hcl is a potent serine/threonine checkpoint kinase (Chk2) inhibitor with IC50 of 3 nM; shows minimal cross-rea
2016-01-05 15:59
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CBB1003 (hydrochloride)
CBB1003 Hcl is a novel histone demethylase LSD1 inhibitor with IC50 of 10.54 uM.IC50 value: 10.54 uM [1]Target: LSD1 inh
2016-01-05 15:57
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CBB1007 (hydrochloride)
CBB1007 Hcl is a cell-permeable amidino-guanidinium compound that acts as a potent, reversible and substrate competitive
2016-01-05 15:54
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Palifosfamide
Palifosfamide (ZIO-201) is the functional active metabolite of ifosfamide (IFOS), a bi-functional DNA alkylator being in
2016-01-05 15:50
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LY2603618
LY2603618(IC-83) is a potent and selective small molecule inhibitor of Chk1 protein kinase activity in vitro (IC50=7 nM)
2016-01-05 15:46
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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HY-15176A
Pyridostatin(RR-82) Hcl is a G-quadruplex-interacting drug which can promote growth arrest in human cancer cells by indu
2016-01-05 15:39
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UNC1215
UNC1215 is a potent and selective chemical probe for the methyllysine (Kme) reading function of L3MBTL3 with Kd value of
2016-01-05 15:37
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BML-277
BML-277 (C 3742) is a selective Chk2 (checkpoint kinase 2) inhibitor with an IC50 of 15 nM. 公司介紹:MedChemExpress(MCE
2016-01-05 15:33
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5-Azacytidine
5-Azacitidine(5-AzaC) is a nucleoside analogue of cytidine that specifically inhibits DNA methylation by trapping DNA me
2016-01-05 15:32
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Idarubicin (hydrochloride)
Idarubicin Hcl is an anthracycline antibiotic and a DNA topoisomerase II (topo II) inhibitor.公司介紹:MedChemExpress(MC
2016-01-05 15:30
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Temozolomide
Temozolomide, an alkylating agent, is a DNA damage inducer.IC50 Value:Target: DNA alkylatorTemozolomide is a DNA methyla
2016-01-05 15:28
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Daunorubicin (Hydrochloride)
Daunorubicin Hcl inhibits both DNA and RNA synthesis and inhibits DNA synthesis with Ki of 0.02 M.公司介紹:MedChemExpre
2016-01-05 15:26
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Carboplatin
Carboplatin is a chemotherapy drug by binding to DNA and interfering with the cell's repair mechanism.IC50 Value:Target:
2016-01-05 15:25
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