8月31日訊 8月28日,商務部、科技部調(diào)整發(fā)布《中國禁止出口限制出口技術目錄》(商務部 科技部公告2020年第38號,以下簡稱《目錄》)。
根據(jù)商務部服貿(mào)司負責人就調(diào)整發(fā)布的《中國禁止出口限制出口技術目錄》答記者問顯示,此次調(diào)整是基于《中國禁止出口限制出口技術目錄》(2008版)進行的調(diào)整,主要目的是規(guī)范技術出口管理,促進科技進步和對外經(jīng)濟技術合作,維護國家經(jīng)濟安全。
本次《目錄》調(diào)整先后征求了相關部門、行業(yè)協(xié)會、業(yè)界學界和社會公眾意見,共涉及53項技術條目:一是刪除了4項禁止出口的技術條目;二是刪除5項限制出口的技術條目;三是新增23項限制出口的技術條目;四是對21項技術條目的控制要點和技術參數(shù)進行了修改。
其中醫(yī)藥制造業(yè)中
禁止出口部分
1)刪去化學合成及半合成咖/啡/因生產(chǎn)技術(編號:052701J)條目。
2)刪去核黃素( VB2)生產(chǎn)工藝(編號:052702J)條目。
3)刪去化學合成及半合成藥物生產(chǎn)技術 (編號 :052705J)條目。
限制出口部分
1)將生物技術藥物生產(chǎn)技術(編號:052702X)控制要點修改為:“1. 通過分離、篩選得到的具有工業(yè)化生產(chǎn)條件的菌種、毒種及其選育技術(1)流行性出血熱滅活疫苗生產(chǎn)毒種(含野鼠型及家鼠型) 2. 用于活疫苗生產(chǎn)的減毒的菌種或毒種及其選育技術(1)甲型肝炎減毒活疫苗生產(chǎn)毒種(2)乙型腦炎減毒活疫苗生產(chǎn)毒種 3. 用基因工程方法獲得的具有工業(yè)化生產(chǎn)條件的菌種、毒種及其選育技術 4.腸道病毒 71 型滅活疫苗 5.口服輪狀病毒活疫苗 6. EV71 疫苗用毒株 7. CA16 疫苗用毒株 8. 五價、六價輪狀疫苗生產(chǎn)核心工藝技術 9. 多糖蛋白結合技術”。
2)刪去化學合成及半合成藥物生產(chǎn)技術(編號:052703X)條目。
3)刪去天然藥物生產(chǎn)技術(編號:052704X)條目。
4)刪去帶生物活性的功能性高分子材料制備和加工技術(編號:052706X)條目。
5)在組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的制備和加工技術(編號:052707X)項下增加控制要點:“6. 醫(yī)用診斷器械及設備制造技術(包括國產(chǎn)新一代基因檢測儀、第三代單分子測序儀) ”
同時,在專業(yè)設備制造業(yè)限制出口中
刪去醫(yī)用診斷器械及設備制造技術( 編號 :053604X)控制要點 4。
根據(jù)《中華人民共和國技術進出口管理條例》,技術出口是指從我國境內(nèi)向境外,通過貿(mào)易、投資或者經(jīng)濟技術合作的方式轉(zhuǎn)移技術的行為,包括專利權轉(zhuǎn)讓、專利申請權轉(zhuǎn)讓、專利實施許可、技術秘密轉(zhuǎn)讓、技術服務和其他方式的技術轉(zhuǎn)移。也就是說,凡是涉及向境外轉(zhuǎn)移技術,無論是采用貿(mào)易還是投資等其他方式,均要遵守《中華人民共和國技術進出口管理條例》的規(guī)定。
技術出口分為自由、限制和禁止三類,其中自由類技術實行事后合同登記備案,限制類技術進出口需要申請許可證。2007年起,商務部已將限制類技術進出口許可權限下放至各省、自治區(qū)、直轄市商務主管部門。商務主管部門收到技術出口申請后,會同科技主管部門進行審查,自收到申請之日起30個工作日內(nèi)作出批準或者不批準的決定,對批準的發(fā)給《中華人民共和國技術出口許可意向書》。申請人取得意向書后,方可對外進行實質(zhì)性談判,簽訂技術出口合同。申請人簽訂技術出口合同后,必須申請《中華人民共和國技術出口許可證》。商務主管部門對技術出口合同的真實性進行審查,自收到相關文件之日起15個工作日內(nèi),對技術出口作出許可或者不許可的決定,如果準予許可,頒發(fā)《中華人民共和國技術出口許可證》。技術出口合同自技術出口許可證頒發(fā)之日起生效。