待審評(píng)上市的藥品須逐一開(kāi)展臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查！
發(fā)布日期：2016-01-04 瀏覽次數(shù)：21
核心提示： 中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)1月4日訊 真實(shí)、規(guī)范、完整的臨床試驗(yàn)，是藥品安全性和有效性的源頭保障。如果臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在問(wèn)題，不僅給
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臨床試驗(yàn)
行業(yè)動(dòng)態(tài)
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